阿維菌素（IVM）ELISA檢測(cè)試劑盒
使用說(shuō)明書(shū)
一、檢測(cè)原理
本試劑盒利用阿維菌素抗體與阿維菌素可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì)，先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原，再加入標(biāo)準(zhǔn)品（樣本）和阿維菌素抗體，樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的阿維菌素藥物與固定在酶標(biāo)板上的抗原競(jìng)爭(zhēng)阿維菌素抗體，后加入底物催化顯色。此時(shí)顯色深度與標(biāo)準(zhǔn)品（樣本）中阿維菌素藥物的含量成反比。
二、檢測(cè)范圍
本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品，與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)組織以及液態(tài)奶樣本中的阿維菌素。
三、交叉反應(yīng)率
阿維菌素類(lèi)……………………………………………100%
伊維菌素………………………………………………25%
埃普菌素………………………………………………10%
多拉菌素………………………………………………6%
四、試劑盒組成
酶標(biāo)板1塊，96孔/板
標(biāo)準(zhǔn)液6瓶（1 mL/瓶）：
0ppb,0.5ppb,1.5 ppb，4.5ppb,13.5ppb,40.5ppb
酶標(biāo)記物稀釋液 ………………………………………7mL
11×酶標(biāo)記物濃縮液………………………………0.7mL
底物液A ………………………………………………7mL
底物液B………………………………………………7mL
終止液…………………………………………………7mL
20×濃縮洗滌液……………………………………30mL
復(fù)溶工作液………………………………50mL
組織樣本處理液……………………………10mL
說(shuō)明書(shū)……………………………………1份
五、使用單位需自備的設(shè)備及試劑
（1）儀器
微孔板酶標(biāo)儀(450 nm/630 nm)
振蕩器
離心機(jī)
渦旋儀
粉碎機(jī)
電子天平（感量0.01 g）
（2）器材
單道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
（3）試劑
甲醇、去離子水
六、溶液的配制
樣本前處理需配制：
配液1：洗滌工作液
用去離子水將濃縮洗滌液（20×）按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋?zhuān)?/span>1份濃縮洗滌液加19份去離子水。
七、樣本前處理方法
樣本處理前須知：
處理任何樣本時(shí)，都須注意：
（1）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
（2）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必須使用潔凈實(shí)驗(yàn)器具，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本前處理步驟：
組織：
1、 準(zhǔn)確稱(chēng)取2±0.05g均質(zhì)后的組織樣品于10 mL離心管中；
2、 依次加入2mL甲醇，100μL組織樣本處理液，充分渦動(dòng)5 min使樣本分散；
3、 室溫下（25±2℃），4000 g離心10 min；
4、 取200μL上清液加入400μL復(fù)溶工作液中，渦動(dòng)10s混勻；
5、 取50 μL用于分析。
原奶：
1、 取1mL液態(tài)奶于10 mL離心管中；
2、 加入3mL甲醇，充分渦動(dòng)1 min；
3、 室溫下（25±2℃），4000 g離心10 min；
4、 取200μL上清液加入400μL復(fù)溶工作液中，渦動(dòng)10s混勻；
5、 取50 μL用于分析。
八、酶聯(lián)免疫檢測(cè)步驟
測(cè)定前須知：
1、使用之前將所有試劑和需用微孔板回升至室溫。
2、使用之后立即將所有試劑放回2~8 ℃。
3、在使用中不要讓微孔干燥。
4、在ELISA分析中的重復(fù)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
5、在所有恒溫孵育過(guò)程中，避免光線(xiàn)照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
測(cè)定步驟：
1、將所需試劑和微孔板從冷藏環(huán)境中取出，在室溫下平衡30 min，每種液體使用前均須搖勻。注意標(biāo)準(zhǔn)液均需做2個(gè)平行試驗(yàn)。
2、酶標(biāo)記物工作液：取1份11×酶標(biāo)記物濃縮液加10份酶標(biāo)記物稀釋液按照1:10的比例稀釋即得。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品：加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50 mL/孔到對(duì)應(yīng)的微孔中，加入酶標(biāo)記物50 mL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光反應(yīng)30 min。
4、洗板：小心揭開(kāi)蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，加洗滌液 300μL/孔，每次浸泡15~30 s，充分洗滌4~5次，用吸水紙拍干。
5、顯色：加入底物液A液50 mL/孔，再加底物液B液50 mL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環(huán)境中反應(yīng)15 min。
6、測(cè)定：每孔各加50 μL終止液，設(shè)定酶標(biāo)儀在450 nm處，測(cè)定OD值（建議用450/630 nm雙波長(zhǎng)檢測(cè)，在5 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)）。
九、結(jié)果分析
所測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)液或樣品吸光度的平均值（B）除以DI一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0標(biāo)準(zhǔn)液）的吸光度（B0）值再乘以100%，得到百分吸光度值。
百分吸光度值（%）＝
以標(biāo)準(zhǔn)品濃度的10為底的對(duì)數(shù)為X軸， 百分吸光值為Y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。將樣本的百分吸光值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的值，作為10的冪，乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品中所含阿維菌素的量。
利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。
九、樣本稀釋倍數(shù)
組織： 6倍
液態(tài)奶： 10倍
十、試劑盒靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度
試劑盒靈敏度：0.5ppb
樣本低檢測(cè)限：
組織……………………………………4 ppb
液體奶…………………………………5 ppb
回收率：90%±30%
精密度：試劑盒的變異系數(shù)均小于10%
十一、注意事項(xiàng)
1、室溫低于20 ℃或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫（20~25 ℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象，所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚；若不慎滴漏到皮膚上，請(qǐng)盡快用水沖洗。
4、不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒；也不要使用過(guò)了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過(guò)了有效期的試劑盒會(huì)引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
5、保存試劑盒于2~8 ℃，不要冷凍，將不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線(xiàn)下。
6、顯色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之；0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度（450 nm）值小于0.5（A450nm< 0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
7、在加入底物液后，一般顯色15 min即可。若顏色較淺，可延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到20 min（或更長(zhǎng)），但不得超過(guò)30 min；反之，則減短反應(yīng)時(shí)間。
8、該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為25 ℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
十二、貯藏條件及保存期
貯藏條件：在2~8 ℃保存試劑盒。
保存期：本試劑盒有效期為12個(gè)月。
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