尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG酶）說明書
Uracil-N-Glycosylase
Cat. No. K0951
保存：-20℃
組分說明
Cat.No. K0951 K0951A
KitSize 200U 5×200U
Uracil-N-Glycosylase，1U/μl 200 μl 5×200 μl
產品簡介
尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG酶）也稱為尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG酶），通過大腸桿菌表達純化的重組酶，該蛋白分子量為25kD，可催化含尿嘧啶的單鏈和雙鏈DNA釋放游離尿嘧啶，并且對RNA無活性，主要應用于防止PCR擴增產物的污染。該酶作用機理為：在PCR反應中以dUTP代替dTTP，擴增產物片段中的T全部被U取代，形成了含dU堿基的PCR擴增產物。UNG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中U堿基的糖苷鍵，降解反應體系中含U的DNA，有效消除PCR產物的殘留污染，大大降低擴增產物污染導致的假陽性，從而保證擴增的特異性和準確性。
單位定義
37℃，60分鐘內催化1nmol尿嘧啶，從含尿嘧啶的DNA上釋放所需要的酶量定義為一個單位。
質量控制
SDS-PAGE檢測純度大于95%；經檢測無核酸內、外切酶活性。
注意事項
1. UNG長期儲存(非頻繁使用; 每月少于3次)請置于-70℃保存，每天或每周使用請于-20℃保存。盡量避免反復凍融，大包裝建議分裝使用。
2.UNG可以在PCR反應前先清除不慎污染的U-DNA分子，一個實驗室必須在所有的PCR反應中使用dUTP作為dNTP之 一，使所有擴增產物都成為U-DNA。如單使用于某個檢測，T-DNA仍會積累，此抗污染系統也難以起到*的作用。
3. UNG/dUTP系統是PCR試劑內部的一種防污染措施，為了防止PCR產物的污染，尤其是在臨檢實驗室中反復放大同一片段時，必須嚴格規范實驗室的分劃和操作。
使用方法
以下舉例為常規的反應體系和反應條件，實際操作中應根據具體實驗進行相應的改進和優化。
1. PCR反應體系：
試劑 50μl反應體系 終濃度
TaqPCRBuffer，10× 5μl 1×
dATP，10mM 1μl 200μM
dGTP，10mM 1μl 200μM
dCTP，10mM 1μl 200μM
dTTP，10mM 0.5 μl 100μM
dUTP，10mM 1μl 200μM
ForwardPrimer，10μM 1μl 0.2μM
ReversePrimer，10μM 1μl 0.2μM
TemplateDNA Xμl
，
TaqDNAPolymerase 5U/μl 0.5μl
Uracil-N-Glycosylase，1U/μl 0.2μl
RNase-FreeWater upto50 μl
注意：TaqDNAPolymerase與Uracil-N-Glycosylase的反應緩沖液和酶儲存液可以通用。
2. PCR 反應條件：
步驟 溫度 時間
UNG消化 37℃-50℃ 5-10min
預變性 95℃ 10min
變性 94℃ 30s
退火 55-65℃ 30s 30-40 個循環
延伸 72℃ 1min
延伸
注意：通常將Taq酶與UNG酶按一定的比例加入終PCR反應體系中，先于72℃37℃-50℃范圍內消化 5min5-10分鐘，然后95℃10分鐘滅活，（同時這一步也達到預變性和熱啟動的效果），隨后進行PCR擴增。UNG酶的反應可以在37℃-50℃，5-10分鐘的范圍內變化，可以根據實驗的需要進行調整。
實驗代做服務：
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