E14 小鼠胚胎干細胞
Mouse Embryonic Stem Cells ,ES-E14TG2a
貨號：YJ-m062（種屬鑒定）
價格： 1800.0
規格： 1*106
細胞描述
小鼠胚胎干細胞。該細胞缺乏 HGPRT（HPRT），并且對 0.06 mM 的 6-硫鳥嘌呤有抗性。當在飼養層（胚胎成纖維細胞或 STO 細胞）上培養時，細胞保持未分化狀態。在沒有飼養層的情況下，細胞自發分化并形成胚胎結構。當注入胚泡中時，細胞可以進入生殖系。在常規的分子基因修飾技術之后，它們可用于重構小鼠胚胎。培養時需使用昆明白MEF作為飼養層細胞。
細胞特性
1） 來源：小鼠，129/Ola品系，胚胎內細胞團
2） 形態：球形克隆 貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細胞數
4） 規格：1mL凍存管包裝
5） 用途：僅供科研使用
運輸和保存
干冰運輸：1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備DMEM 基礎培養基 (YJ-0001) 81%
優質胎牛血清 （YJ-0500） 15 %
GlutaMAX-1谷氨酰胺 ( YJ-0900 ) 1 %
MEM NEAA非必需氨基酸 (YJ-01000) 1%
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 ( YJ-01100 ) 1%
P/S青霉素-鏈霉素 （YJ-15140-122） 1%
β-巰基乙醇 (YJ-8211) 0.5 mL（1000X)
LIF (YJ-50756) 5μg（10ng/mL）
使用昆明白MEF作為飼養層細胞。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：完全培養液 60%%，FBS 30%%，DMSO 10%%現用現配。
我庫凍存時，體積為 500 μl，預期存活率 70%，每支凍存管的細胞復蘇，3 至4 天后，會形成 30 至 40 個克隆，建議復蘇至 1 個 T25 培養瓶中。
二：細胞處理：
MEF 細胞鋪制：
1. 在 T25 培養瓶中加入 0.2%明膠，搖勻后覆蓋底面即可，于 37℃細胞培養箱至少放置 15 min 以上。
2. 吸除 0.2%明膠，加入事先水浴加熱至 37℃的 MEF 完全培養液。一般地，一個 T25 培養瓶中加入 5 ml MEF 完全培養液。
3. 按實驗需要：小鼠胚胎干細胞使用 KM-r P3 MEF 或 CF-1 P3 MEF；復蘇 MEF 細胞若干支。將凍存管從液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內用75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。
4. 將凍存管內細胞懸液轉移至含 2 ml MEF 完全培養液的 15 ml 離心管內，以1000 rpm，離心 5 min，離心后將上清液吸除，另加入新鮮的 MEF 完全培養液 1 ml，重懸后按照一個 T25 培養瓶鋪 1′10^6 的 MEF 細胞，平均加入到 T25 培養瓶中，輕輕搖勻后置于 37℃細胞培養箱。24 h 以后可以傳入小鼠胚胎干細胞。
5.復蘇或傳代小鼠胚胎干細胞前，將 T25 培養瓶中的 MEF 完全培養液吸除，加入 2 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養液輕輕沖洗一遍后吸除，加入新鮮的小鼠胚胎干細胞完全培養液待用。
復蘇：
1.將小鼠胚胎干細胞凍存管從液氮中取出，置于 37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內用 75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。
2. 將凍存管內細胞懸液轉移至含 3-4 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養液的 15ml 離心管內，以 1000 rpm，離心 5 min。
3. 離心后將上清液吸除，另加入新鮮的小鼠胚胎干細胞完全培養液 2 ml，吹打懸浮。
4. 重復吹打，制成單細胞懸液，盡量避免氣泡。
5. 轉移至 1 個已經鋪好 MEF 細胞的 T25 培養瓶中培養。
6. 每天更換小鼠胚胎干細胞完全培養液。
傳代：
1. 一般在復蘇后第 2-3 天傳代，視克隆大小和密度而定
2. 吸除廢液。
3. 用 PBS（不含鈣鎂離子）輕輕沖洗一遍。
4. 加入 1.0 ml 的 0.25%胰酶（含 EDTA）至培養瓶，輕輕晃動，使胰酶覆蓋底面，置于 37℃培養箱內消化細胞。
5. 在顯微鏡下觀察，直至細胞層全部脫落（一般需要 1-2 min）。
6. 加 2 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養液終止消化。
7. 以 1000 rpm，離心 5 min，棄上清。
8. 加入約 1 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養液，多次輕輕吹打細胞， 制成單細胞懸液。
9. 加入足量的小鼠胚胎干細胞完全培養液，吹打混勻，細胞懸液分裝到鋪好 MEF 細胞的 T25 培養瓶中。一般地，一個 T25 培養瓶加入 5-6 ml 培養液。放入 37℃培養箱內培養。每天換液。
傳代比例：1:4-1:7
凍存：
1.按傳代的方法將細胞消化下來，制成細胞懸液。
2. 以 1000 rpm，離心 5 min，棄上清，逐滴加入已經預冷的凍存液，懸浮細胞。
3. 按每支存管內加入 500 ml 細胞懸液分裝到凍存管內，標記細胞名稱、代數、凍存日期等基本信息。
4．將凍存管置于程序降溫盒內，-80℃過夜，轉入液氮。
凍存液配方：
小鼠胚胎干細胞完全培養液 60%，ES 級 FBS 30%，DMSO 10%
附：小鼠胚胎干細胞與 MEF 細胞分離的簡易方法（差速貼壁法）：
1.培養中的小鼠胚胎干細胞，按傳代的操作方法將細胞用胰酶消化并吹打成單細胞懸液后，加入適量的提前溫育好的小鼠胚胎干細胞完全培養液重懸細胞， 吹打混勻，細胞懸液分裝到無 MEF 細胞的培養皿或培養瓶（一般地，一個T25 培養瓶中培養的小鼠胚胎干細胞，在一個 10 cm 培養皿中進行差速貼壁。不要事先鋪明膠，如鋪明膠則細胞貼壁速度過快無法有效分離小鼠胚胎干細胞與 MEF 細胞）中。
2. 培養皿或培養瓶置于 37°C 培養箱內靜置 1 小時。
3. 1 小時后，絕大部分 MEF 細胞已貼在培養皿或培養瓶底面，而大部分小鼠胚胎干細胞仍然懸浮在培養液中。收取培養液，進行后續實驗。
注意事項
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫學實驗技術及論文潤色服務，協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
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