ELISA原理酶聯免疫吸附測定
1.ELISA原理和類型
抗體或抗原可以吸附在合適的載體上，酶標記抗體或抗原相應的抗原或抗體形成酶標記的抗原抗體免疫復合物，在一定的底物參與下，復合物上的酶催化底物使其水解，氧化或還原成為另一種帶色物質。由于在一定的條件下，酶的降解底物和呈現色澤是成正比的，因此可以應用分光光度計進行測定，從而計算出參與反應的抗原和抗體的含量。這就是Peter Perlmann 和Eva Engvall所建立的ELISA技術的原理。
按照所用固相載體的不同，ELISA又分為普通ELISA和Dot-ELISA.
招照抗體或抗原在固相載體上不同的吸附方法，又根據使用不同的抗體例如能與抗原直接反應的抗體（通常稱為一抗），能與一抗起免疫結合反應的標有酶的抗體（通常稱為酶標二抗），ELISA分化出多項不同的測定方法。
ELISA一般分為下述幾種類型：
酶標記抗原競爭法利用混合的未標記抗原和酶標記抗原相互競爭抗體上的結合點，從而進行抗原的定量。未標記抗原的量越大，則酶標記抗原和抗體的結合就越受到抑制。但是競爭法在實驗時比較復雜，有時在抗原混合液與相應抗體孵育后，在測定游離抗原與抗體相結合抗原的活性以前，要先進行鹽析或有機溶劑沉淀或第二抗體沉淀等方法把兩種不同存在形態的抗原分開。并且在加入底物后，容易產生血清色的物質。因此，每次測定時都需做空白對照。由于這些缺點，酶標記抗原競爭法使用不多。
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