| 更新時間： | 2024-12-31 |
| 型 號： | |
| 所屬分類： | 分離試劑（Sigma原裝） |
| 報 價： | 300 |
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外， 粗級也可用于批量工藝。
貨號 | 產品名稱 | 英文名稱 | CAS號 | 產品特征 |
Js14029-100g | 葡聚糖凝膠G-10 | Sephadex G-10 | 9050-68-4 | 分離：肽及球形蛋白質：～700；葡聚糖（線性分子）：～700 |
Js14029-25g | 葡聚糖凝膠G-10 | Sephadex G-10 | 9050-68-4 | 分離：肽及球形蛋白質：～700；葡聚糖（線性分子）：～700 |
Js14029-500g | 葡聚糖凝膠G-10 | Sephadex G-10 | 9050-68-4 | 分離：肽及球形蛋白質：～700；葡聚糖（線性分子）：～700 |
需要其它規格包裝請聯系咨詢客服！
此說明僅限參考
葡聚糖凝膠 G 系列使用說明
1 化學和物理性質
葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質溶液中溶脹。親水基質使其非特異性吸附小化，并在生物分子分離期間得到較高的回收率。G 型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。另外， 粗級也可用于批量工藝。
2 產品說明
產 品 名 稱 | 分離范圍（球蛋白） | 應 用 |
葡聚糖凝膠 G-10 | <700 | 緩沖液交換、脫鹽，分離小分子，去除小分子 |
葡聚糖凝膠 G-15 | <1500 | 緩沖液交換、脫鹽，分離小分子，去除小分子 |
葡聚糖凝膠 G-25 | 1000-5000 | 工業上脫鹽及交換緩沖液 |
葡聚糖凝膠 G-50 | 1000-30000 | 多肽分離、脫鹽、清洗生物提取液、分子量測定 |
葡聚糖凝膠 G-75 | 2000-70000 | 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數測定 |
葡聚糖凝膠 G-100 | 2000-120000 | 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數測定 |
葡聚糖凝膠 G-150 | 5000-300000 | 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數測定 |
葡聚糖凝膠 G-200 | 5000-600000 | 蛋白分離純化、分子量測定、平衡常數測定 |
3 使用方法
葡聚糖凝膠 G 系列產品以干粉形式存在，使用前必須溶脹，在膨脹期間應避免過度攪拌，因為它可能破壞填料，不要使用磁力攪拌器。
3.1 填料的準備
（1） 將填料在過量去離子水或緩沖液中，室溫條件下膨脹 3 小時，或用熱水膨脹 1 小時。洗脫緩沖液不應含有高粘度的試劑。溶脹過程中，如果上層有碎膠，請去除。
（2） 將溶脹好的填料，所有的緩沖液等材料平衡至實驗操作溫度。
3.2 裝柱
檢查層析柱所有部件，特別是過濾網，密封圈，螺旋塞是否緊密，玻璃管是否干凈和完整。
- 將柱內及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位（液面略高于濾膜），務 必使底端無氣泡。
- 用玻璃棒引導勻漿沿著柱內壁一次性倒入柱內，注意勿使產生氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內自由沉降，連結好柱子頂端柱頭。
- 打開蠕動泵，讓緩沖液用使用時流速的 1.33 倍的流速流過，使柱床穩定（注意壓力不要超過填料大耐壓）。
3.3 平衡
上樣前平衡層析柱至少 5-10 個柱體積直到記錄儀基線變得平穩為止（流出液的 PH 值和等電點等于上柱的Buffer 的PH 值和等電點）。
3.4 上樣
樣品一定要離心或過濾后（0.45um）上樣。
凝膠過濾的上樣量一般為不大于 5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的柱床體積，視分離情況可以調整；脫鹽時上樣量可以達到 20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關，柱高過高的凝膠層會引起較大的反壓，應當盡可能避免。難分離物質要有一定柱高和流速控制，脫鹽時高徑比為 5：1 即可。
3.5 洗脫方法
可以用無鹽水，也可以采用上柱時的緩沖液洗脫；在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。
3.8 在位清洗（CIP）
凝膠使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。方法是以
40cm/h 用 0.1 M 氫氧化鈉洗四個柱體積，再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。
注意事項：
1. 上樣之前，樣品必須經過膜過濾及去除色素，否則雜質及色素會被吸附到填料上，影響填料的正常使用。
2. 在使用過程中，避免使用高濃度的強酸強堿，酸和堿的濃度應低于 0.15 摩爾。堿會使流速變慢。
3. 不同的樣品，吸附和洗脫方法不相同，可以根據相關的文獻進行。
