產品簡介：
ACK 紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
在生物科研領域，經常需要去除紅細胞，去除紅細胞的方法有多種，如 ACK Lysis Buffer、Tris-氯化銨紅細胞裂解液、Gey's Lysis Buffer。ACK 紅細胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)也稱 ACK Lysis Buffer，是一種從人、鼠或其他哺乳動物等體內的組織樣品或血液中裂解并去除無核紅細胞的溶液，其主要有效成分為 NH4Cl。
ACK Lysis Buffer 經過優化配方，在裂解無核紅細胞的同時幾乎不損傷淋巴細胞(Lymphocyte)或其它有細胞核的細胞。對于裂解、去除有細胞核紅細胞，例如鳥或禽
類的紅細胞，效果不佳，裂解類似細胞時，不建議采用。本裂解液經過濾除菌，經過 ACK Lysis Buffer 處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的細胞培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。
產品組成：
ACK Lysis Buffer 100ml 500ml 4℃
自備材料：
1、 胰蛋白酶
2、 離心機
3、 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液
操作步驟(僅供參考)：
(一)組織細胞樣本的常規操作
1、制備細胞懸液: 新鮮組織經過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理，通過適當方法制備成細胞
懸液，離心棄上清。
2、裂解: 加入 3～5 倍細胞沉淀體積的 ACK Lysis Buffer，輕柔吹打混勻，裂解 1～2min。本操作步驟在 4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。
3、離心: 4℃，400～500g 離心 5min，棄紅色上清。如無低溫離心機，本步驟亦可在室溫下操作。
4、如果發現紅細胞裂解不*，可以重復上述步驟 2 和步驟 3 各一次。
5、洗滌：根據實驗要求加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液，輕柔混勻重懸
沉淀。4℃，400～500g 離心 2～3min，棄上清，該離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液的量一般應大于細胞沉淀體積的 5 倍以上。
6、如有必要，重復上述步驟 5 一次，共洗滌 1～2 次。
7、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養等后續實驗。
(二)組織細胞樣本的快速操作(無需洗滌)
1、制備細胞懸液：新鮮組織經過胰蛋白酶或膠原酶等消化處理，通過適當方法制備成細胞
懸液，離心棄上清。
2、裂解：加入細胞 5 倍細胞沉淀體積的 ACK Lysis Buffer，輕柔吹打混勻，裂解 1～2min。本操作步驟在 4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。
3、加入 15～20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液，輕柔混勻。
4、離心：4℃，400～500g 離心 5min，棄紅色上清，本離心步驟亦可在室溫下操作。
5、如果發現紅細胞裂解不*，可以重復上述步驟 2～4 各一次。
6、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養等后續實驗。
(三)血液樣本的常規操作
1、取新鮮抗凝血，400～500g 離心 5min，棄上清。
2、裂解: 加入 6～10 倍細胞沉淀體積的 ACK Lysis Buffer，輕柔吹打混勻，裂解 1～5min。本操作步驟在 4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。(特別提醒：對于鼠的血液，裂解 1～ 2min 已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至 4～5min，并且裂解過程中輕輕搖動 以促進紅細胞裂解。)
3、離心: 4℃，400～500g 離心 5min，棄紅色上清。如無低溫離心機，本步驟亦可在室溫下操作。
4、如果發現紅細胞裂解不*，可以重復上述步驟 2 和步驟 3 一次。
5、洗滌: 根據實驗要求加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液，輕柔混勻重懸沉淀。4℃，400～500g 離心 2～3min，棄上清，該離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液的量一般應大于細胞沉淀體積的 5 倍以上。
6、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養等后續實驗。
注意： 對于微量或少量的血液樣本，可以不用第 1 步操作，可直接加入 10 倍血液體積的 ACK Lysis Buffer 進行第 2 步操作，并在 4℃或室溫裂解 4～15min。對于鼠的血液，裂解 4～5min 已經足夠； 對于人的外周血，宜延長裂解時間至 10min，但通常不宜超過15min，并且裂解過程中宜適當搖動以促進紅細胞裂解。
(四)血液樣本的快速操作(無需洗滌)
1、新鮮抗凝血中加入 10 倍體積的 ACK Lysis Buffer，輕輕吹打混勻，裂解 4～15min。本操作步驟在 4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。（特別提醒：對于鼠的血液，裂解 4～ 5min 已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至 10min，但通常不宜超過 15min，并且裂解過程中宜適當搖動以促進紅細胞裂解。）
2、加入 20～30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液，輕柔混勻。
3、400～500g 離心 5min，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4、如果發現紅細胞裂解不*，可以重復上述步驟 2 和步驟 3 一次。
5、根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養等后續實驗。
注意事項：
1、制備細胞懸液時應根據實驗需要，不一定要制備成單細胞懸液。
2、后續試驗如果是用于細胞培養，操作過程中應注意無菌操作，盡量在超凈工作臺內操作。
3、離心步驟盡量在 4℃離心機上操作。
4、常規步驟不快速步驟的區別在于：常規步驟多了一步洗滌過程的離心，可以節省洗滌液 的用量，并且洗滌效果也更好，不需要大體積的離心管；快速步驟少了一次離心過程，洗滌 效果略差一些，同時需要大體積的離心管。
5、離心洗滌后，通常極微量的紅細胞不會影響后續的檢測。
6、如果經過 ACK Lysis Buffer 處理后的樣品后續用于總 RNA 的提取，在處理細胞時不必使用 DEPC 處理的溶液，即無需在該操作中特意去除 RNase。
7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 12 個月有效。
