| 更新時間： | 2025-01-14 |
| 型 號： | |
| 所屬分類： | 染色劑（Sigma原裝） |
| 報 價： | 100 |
姬姆薩染色液（Giemsa Stain,1:9）介紹：主要由吉姆薩原液、磷酸鹽緩沖液組成,按1:9混合使用。細胞核呈紫紅色或藍紫色,胞漿呈粉紅色。儲存條件：RT,24個月用途：血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色
產(chǎn)品簡介：
姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa 染色原理和結果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深, 核結構顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。Giemsa Stain 以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果，經(jīng)常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質(zhì)；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質(zhì)。
Giemsa Stain(1:9)由 10×儲存液和磷酸鹽緩沖液組成，1:9 混合成工作液后
使用；亦可以分開使用，即先用 Giemsa Stain 染色，再經(jīng)磷酸鹽緩沖液處理，亦可以得到
滿意的染色效果。
產(chǎn)品組成：
100ml 500ml
試劑(A): Giemsa Stain 儲存液(10×) 10ml 50ml RT 避 光
試劑(B): 磷酸鹽緩沖液 100ml 500ml RT
自備材料：
1、 載玻片、顯微鏡
2、 蒸餾水
3、 甲醇
4、 0.1～0.5%乙酸
操作步驟(僅供參考)：
(一)一步法涂片染色
1、Giemsa 工作液的配制：
按試劑(A):試劑(B)=1:9 混合，即取1份 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩沖液中充分混勻，即為Giemsa 工作液，為即用型試劑，不易保存，即用即配。
2、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～3min。
3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加 Giemsa 工作液覆蓋涂片，室溫滴染 15～ 30min。
4、用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
5、干燥、鏡檢。
染色結果：
嗜酸性顆粒 粉紅色
嗜堿性顆粒 紫藍色
中性顆粒 淡紫色
(二)兩步法涂片染色
1、Giemsa 工作液的配制：
粉紅色紫藍色淡紫色按試劑(A):蒸餾水=1:4 混合，即取1 份的 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到 4 份的蒸餾水中充分混勻，即為 Giemsa 工作液。Giemsa 工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。
2、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～3min。
3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加適量 Giemsa 工作液覆蓋涂片，室溫滴染
10～15min。
4、加入等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動載玻片，室溫靜置 5～10min。
5、用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。
6、干燥、鏡檢。
染色結果： 嗜酸性顆粒 粉紅色
嗜堿性顆粒 紫藍色
中性顆粒 淡紫色
(三)組織切片染色
1、Giemsa 工作液的配制：
粉紅色紫藍色淡紫色按試劑(A):試劑(B) =1:9 混合，即取 1 份 Giemsa Stain 儲存液(10×)加入到 9 份磷酸鹽緩沖液中充分混勻，即為 Giemsa 工作液。Giemsa 工作液為即用型試劑，不易保存，即用即配。
2、新鮮組織立即置于 Regaud 固定液固定 2 天，期間應更換 1 次固定液。
3、3%重鉻酸鉀固定 1 天。
4、流水沖洗 16 個小時或過夜。
5、照常規(guī)脫水、包埋。
6、切片厚度約為 5μm，常規(guī)脫蠟至水。
7、蒸餾水清洗 2 次，每次 1min。
8、入含 Giemsa 工作液染缸，浸染 18～24h。
9、蒸餾水稍微清洗。
10、0.1～0.5%乙酸洗 1～2min。
11、自來水稍沖洗。
12、用無水乙醇迅速脫水 3 次，每次 5～10s。
13、二甲苯透明，中性樹脂封固。
染色結果：
細胞核 藍色至紫色
細胞質(zhì) 淡藍色
嗜鉻細胞胞質(zhì) 黃綠色
結締組織 淡紅色
注意事項：
1、血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色效果。
2、涂片染色中 Giemsa 染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。
3、如果染色過深或過淺，應調(diào)整染色時間或工作液濃度。
4、涂片染色和組織切片染色中，pH 值對染色有一定影響，載玻片應清潔、無酸堿污染，以免影響染色效果。
5、染色液經(jīng)稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。
6、組織切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速沖洗，避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。
7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色，如有必要亦可用于細胞涂片，但其濃度應適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時，切片呈粉紅色即可終止。
8、Giemsa 組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。
9、涂片染色和組織切片染色中，如需急速獲得結果，可按 Giemsa Stain儲存液(10×):磷酸鹽緩沖液=1:1 配制 Giemsa 工作液，充分混勻，即為快速 Giemsa 染色工作液，將染色液滴加于細胞涂片或組織切片上，加熱染色，20～30s 后重新加染色液，反復 5～10 次，其余步驟同上。
10、染色液可重復使用，但不能多次重復，若有沉淀物應過濾后使用。
11、Regaud 固定液: 按3%重鉻酸鉀: 甲醛=4:1 配制，臨用前混勻，1～2 天后失效。
有效期：24 個月有效。
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